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選擇固相萃取柱之前一定要先看看這倆點一、固相萃取柱柱壓力方式選擇柱壓力可分為：減壓、加壓、常壓。減壓柱能夠減少固定相硅膠的使用量，缺點有：1.大量的空氣通過硅膠會使溶劑揮發(fā)(有時在固相萃取柱外面有水汽凝結(jié));2.可能會造成易分解物質(zhì)的損失;3.抽氣泵的使用，會延長過柱萃取時間，增加噪音。固相萃取柱加壓是一種較好的使用方式，特別適用于易分解樣品的分離。加壓可以增加淋洗劑的流動速度，減少產(chǎn)品收集時間，缺點是：1.減低柱子的塔板數(shù);2.壓力過大，溶劑流速過快減低分離效果，所以柱加壓...

分享一下關(guān)于固相萃取柱的三個知識點，希望能幫助到大家。固相萃取柱的填料固相萃取填料通常是色譜吸附劑，可分為三大類:類是以硅膠為基質(zhì)(例如C18、C8等);第二類是以高聚物為基質(zhì)，例如聚苯乙烯-二乙烯苯等;第三類是以無機材料為主的，例如弗羅里硅藻土、氧化鋁、石墨化碳等。固相萃取柱容量固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對于以硅膠為基質(zhì)的固相萃取柱，其容量一般在1~5mg/100mg，也就是柱容量是填料質(zhì)量的1%~5%。而鍵合硅膠離子交換吸附劑填料的容量以meq/g表示，...

常見的固相萃取柱規(guī)格有哪些?常見的固相萃取柱大都以聚乙烯為材料的注射針筒型裝置，該裝置內(nèi)裝有兩片以聚丙烯或玻璃纖維為材料的塞片，兩個塞片中間裝填有一定量的色譜吸附劑(填料)。固相萃取柱上端敞開，下端為出液口，液體經(jīng)過吸附劑后從出口排出。根據(jù)經(jīng)典固相萃取柱填料上方的空間體積，固相萃取柱的規(guī)格可分為1mL、3mL、6mL、10mL、15mL、20mL、30mL、60mL等等。也有根據(jù)具體應(yīng)用要求而生產(chǎn)的特殊規(guī)格的固相萃取柱。從固相萃取柱的外觀看，經(jīng)典的固相萃取柱與注射針筒相近，是...

講解一下層析柱的操作使用方法以中壓層析柱法提取分離冬凌草甲素為例1.吸附劑的處理及柱子裝填將一定量薄層層析硅膠裝人搪瓷盤置于烘箱中，于105C活化2H后，取出放置室溫即可裝柱。柱子采用干法填充，填滿整個柱體，不留死體積，密封后用柱塞式計量溶劑泵按丙酮一石油醚(5:95)比例泵人溶劑，至溶劑流出止。2.上樣將冬凌草的乙醇提取物400G用適量丙酮溶解，泵人中壓柱柱頭，然后泵人石油醚1000RID。3.洗脫以一定比例的石油醚一丙酮為洗脫液，60ML/MIN的流速進行梯度洗脫，柱的使...

層析柱是凝膠層析技術(shù)中的主體，一般用玻璃管或有機玻璃管。根據(jù)樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數(shù)不同，從而分離的一種層析法。層析柱的直徑大小不影響分離度，樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大于2厘米，但在加樣時應(yīng)將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。層析柱樣品用量大，可加大柱的直徑，一般制備用凝膠柱，直徑大于2厘米，但在加樣時應(yīng)將樣品均勻分布于凝膠柱床面上。此外，直徑加大，洗脫液體體積增大，樣品稀釋度大。分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高...

有機酸分析柱填充有氫形式的陽離子排斥樹脂，特別開發(fā)用于在低牙條件下分離包括酒、果汁、奶制品、生物樣品、工業(yè)原料和環(huán)境樣品中的有機酸。有機酸分析柱的洗脫范圍推薦使用濃度范圍在0.002到0.05N的稀硫酸溶液。大多數(shù)的分析使用0.01N的硫酸(pH=±2.3)都可以獲得成功。其他的強酸例如磷酸和高氯酸也可以使用，但是鹵酸例如鹽酸不推薦使用，因為它們會腐蝕不銹鋼。當(dāng)有強酸用于柱子的洗脫液的時候，柱子就進行了自身再生。所以，特別的再生步驟是不需要的。但是這樣并不能直接...

Vision色譜柱在使用過程中，以下幾個小技巧可以幫助我們更好的應(yīng)用Vision色譜柱以獲得預(yù)期的實驗結(jié)果。具體是什么小秘密呢?一起來看下吧。一、Vision色譜柱在線速度相同的情況下，管徑越大需要的流速越大，消耗溶劑越多。F1/D12=F2/D22使用小管徑色譜柱可以節(jié)約溶劑。由公式F=(3πD2u)/20得消耗溶劑只差F1-F2=(D12-D22)3πu/20例如：當(dāng)線速度u=0.1cm/s時，使用管徑D=2.1mm.的色譜柱比使用D=4.6mm的色譜柱，節(jié)約溶劑79%。...